
Первая страна в мире - Великобритания - только что одобрила таблетку от COVID-19. Препарат разработан компанией Merck.
Лекарство под названием молнупиравир можно давать людям старше 18 лет, у которых был положительный результат теста на коронавирус и у которых есть хотя бы один фактор риска развития тяжелого заболевания. Людям с COVID-19 от легкой до умеренной степени тяжести, то есть не требующим госпитализации, следует принимать перорально два раза в день в течение пяти дней.
Молнупиравир - препарат от COVID-19
«Сегодня исторический день для нашей страны, поскольку Великобритания является первой страной в мире, которая одобрила противовирусный препарат против COVID-19, который можно принимать дома. Мы работаем на полную мощность вместе с правительством и совместно с Национальной службой здравоохранения. определить планы по введению молнупиравира пациентам как можно скорее".
Об этом заявил министр здравоохранения Великобритании Саджид Джавид.
Молнупиравир в настоящее время находится в процессе утверждения регулирующими органами США , Европейского Союза и других стран. По словам врачей, таблетки, уменьшающие симптомы и ускоряющие выздоровление, могут быть особенно важны для людей, которые плохо реагируют на вакцины.
Это также может оказаться важной вехой в снижении нагрузки на больницы, что поможет снизить пандемию в более бедных странах с плохой системой здравоохранения. Это также укрепит двусторонний подход к пандемии - лечение лекарствами и профилактика, в основном посредством вакцинации.
Но первоначальные поставки будут ограничены. Merck объявила, что к концу года сможет производить таблетки для 10 миллионов циклов лечения, но многие из этих партий уже закуплены отдельными странами. В октябре британское правительство объявило о заключении сделки на покупку планшетов на 480 000 штук. циклов лечения, и ожидается, что молнупиравир начнется позже этой зимой.
В ходе клинических испытаний с участием 775 пациентов было обнаружено, что 7,3 процента. пациентов, принимавших молнупиравир, были госпитализированы и летальных исходов не было, тогда как в группе пациентов, получавших плацебо, это было 14,1%, а восемь человек позже умерли от COVID-19. Данные опубликованы в пресс-релизе и пока не проверены.