Действующее вещество
framycetin(фрамицетина сульфат)
Фармакологическая группа
Антибактериальный препарат для местного применения в ЛОР-практике
Форма выпуска, состав и упаковка
| Спрей назальный 1.25% |
1 мл |
| фрамицетина сульфат |
12.5 мг (8 тыс. МЕ) |
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, лимонная кислота, вода дистиллированная.
15 мл - флаконы полиэтиленовые (1) в комплекте с распылителем - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа
Антибактериальный препарат для местного применения в ЛОР-практике
Регистрационные №№
спрей назальный 12.5 мг (8 тыс.МЕ)/1 мл: фл. 15 мл - П №015454/01, 15.12.08
Код АТС
R01AX08
Описание лекарственного препарата ИЗОФРА основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ИЗОФРА для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2010 года
Фармакологическое действие
Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в оториноларингологии. Действует бактерицидно. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.
Фармакокинетика
Исследования фармакокинетики препарата Изофра не проводились в связи с низкой системной абсорбцией.
Показания к применению препарата
В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в т.ч.:
— риниты;
— ринофарингиты;
— синуситы (при отсутствии повреждений перегородки);
Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.
Режим дозирования
Взрослым назначают по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз/сут.
Детям назначают по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза/сут.
Средняя продолжительность курса терапии - 7 дней.
При употреблении флакон следует держать в вертикальном положении.
Побочное действие
Аллергические реакции: в единичных случаях - кожные проявления.
Противопоказания к применению препарата
— повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов.
Беременность и лактация
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Изофра при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось.
Особые указания
Если в течение 7 дней лечения терапевтический эффект отсутствует или выражен слабо, препарат необходимо отменить.
Передозировка
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимых взаимодействий препарата Изофра с другими лекарственными средствами не выявлено.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Рейтинг
