Действующее вещество
nedocromil(недокромил натрия)
Фармакологическая группа
Стабилизатор мембран тучных клеток. Противоаллергический препарат
Форма выпуска, состав и упаковка
| Аэрозоль для ингаляций дозированный |
1 доза |
| недокромил натрия |
2 мг |
Прочие ингредиенты: повидон К30, левоментол, полиэтиленгликоль 600, пропеллент HFA-227.
112 доз - баллоны аэрозольные алюминиевые с дозирующим устройством (1) - пачки картонные (в комплекте с синхронером).
112 доз - баллоны аэрозольные алюминиевые с дозирующим устройством (1) - пачки картонные.
Регистрационные №№
аэрозоль д/ингал. дозир. 2 мг/1 доза: баллон 112 доз с синхронером или без него - П №015676/01, 27.04.09
Код АТС
R03BC03
Описание активных компонентов препарата ТАЙЛЕД® МИНТ.
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Фармакологическое действие
Противоаллергическое средство. Стабилизатор мембран тучных клеток. Ингибирует высвобождение гистамина, лейкотриенов и других биологически активных веществ из тучных клеток, альвеолярных макрофагов, эозинофилов и других клеток, участвующих в воспалительной реакции бронхов. При локальном применении на уровне бронхиального дерева оказывает специфическое противовоспалительное действие. Не обладает бронходилатирующей и антигистаминной активностью. Длительное непрерывное применение недокромила уменьшает гиперреактивность бронхов, интенсивность и частоту возникновения приступов удушья.
Фармакокинетика
После ингаляции от 10 до 18% недокромила натрия оседает на стенках бронхиального дерева. Cистемная абсорбция составляет 5%. Абсорбция из ЖКТ - 2-3%.
Связывание с белками плазмы составляет 89% и имеет обратимый характер. Не метаболизируется.
Выводится в неизмененном виде почками - около 70% и через кишечник - около 30%.
Показания к применению препарата
Поддерживающая терапия заболеваний дыхательных путей с наличием обратимой обструкции (бронхиальная астма различного генеза; астматический бронхит; бронхоспастические реакции, вызываемые в т.ч. холодным воздухом, вдыхаемыми аллергенами, атмосферными загрязнениями).
Аллергический ринит и конъюнктивит.
Режим дозирования
При ингаляционном применении разовая доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 4 мг; кратность применения - 2-4 раза/сут, в зависимости от реакции больного на лечение.
При интраназальном применении суточная доза составляет 10.4 мг.
Применяется местно для лечения аллергических конъюнктивитов.
Побочное действие
Со стороны дыхательной системы: в единичных случаях - ринит, инфицирование верхних отделов дыхательных путей, кашель, бронхоспазм.
Со стороны пищеварительной системы: в единичных случаях - неприятный привкус, тошнота, рвота, диспепсия, боль в животе.
Прочие: в единичных случаях - головная боль.
Противопоказания к применению препарата
Повышенная чувствительность к недокромилу, детский возраст до 12 лет (для аэрозоля без синхронера).
Беременность и лактация
При беременности (особенно в I триместре) и в период лактации недокромил следует применять только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Особые указания
Не предназначен для купирования бронхоспазма, особенно при астматическом статусе.
Безопасность применения у детей в возрасте до 12 лет не установлена.
Лекарственное взаимодействие
При применении недокромила одновременно с бета-адреностимуляторами для приема внутрь или в виде ингаляционных форм, ГКС для приема внутрь или в виде ингаляционных форм, теофиллином и другими производными метилксантина, а также с ипратропия бромидом возможен эффект потенцирования.
Рейтинг
