Болезни группы Разное

Признаки и симптомы болезни Вильсона - редкого генетического заболевания – редко проявляются до пяти или шести лет. Они возникают в возрасте от десяти до тридцати лет и, как правило, чаще всего в позднем подростковом периоде. Тем не менее, симптомы болезни Вильсона иногда проявляются значительно позже.

Болезнь Гоше является наследственным расстройством, которое поражает многие органы человеческого тела и его ткани. Признаки и симптомы этого состояния сильно варьируются среди людей, пострадавших от данного заболевания. Исследователи описали несколько типов болезни Гоше на основе их характерных особенностей.

Если в неотложной помощи нет необходимости, кровотечение обычно можно остановить прижатием места повреждения, путем наложения давящей повязки и приподнятого положения травмированной конечности. Следование рекомендациям, указанным ниже, позволит избежать возможных осложнений и уберечь вас от контакта с кровью другого человека.

Обезвоживание, или дегидратация, возникает, когда организм теряет слишком много жидкости. Такое состояние может наступить, когда вы прекращаете пить воду или теряете её вследствие диареи, рвоты, потливости или тяжелых физических нагрузок. Недостаток влаги чреват мышечными спазмами. Вы можете потерять сознание.

Если обнаружена или подозревается передозировка аспирина, и пострадавший находится в бессознательном состоянии, у него наблюдаются конвульсии, он не дышит, или иным образом его состояние указывает на серьезные нарушения, немедленно звоните в неотложную помощь.

Прогерия является чрезвычайно редким генетическим заболеванием, которое вызывает быстрое старение начиная с самого раннего детства. Прогерия не поддается лечению и приводит к серьезному атеросклерозу, который становится причиной болезни сердца или инсульта. Прогерия в конечном счете фатальна. Ожидаемая продолжительность жизни ребенка с прогерией составляет около 13 лет, хотя некоторые дети живут дольше 20 лет.

Синдром Уильямса является нарушением развития, которое затрагивает многие функции организма. Это состояние характеризуется легкой и умеренной умственной отсталостью или проблемами с обучением, уникальными характеристиками личности, специфическими чертами лица и проблемами сердца и кровеносных сосудов.

«Трисомия 18» является редким генетическим заболеванием, которое вызывает тяжелые интеллектуальные нарушения и врожденные дефекты у детей, которые страдают данным расстройством. «Трисомия 18» также известна как «синдром Эдвардса».

В медицинской практике и повседневной жизни слово «шок» используется в разных значениях. Подтекстом ежедневно употребляемого слова «шок» является интенсивная эмоциональная реакция на стрессовую ситуацию или новость. Медицинское же его значение совершенно другое.